澳门新葡新京长风药业宣布完成4.4亿元D轮融资,助推中国吸入制剂的创新和国际化

公司自创立起专注于研发目前国内市场长期依赖跨国公司的吸入制剂药物,我们基金及基金股东愿意助力梁博及团队在资本上市、国际业务合作及国际市场拓展等领域发力,长风药业已完成6轮融资

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动脉网近日获悉,长风药业股份有限公司顺利完成4.4亿元D轮融资。本轮融资由国投创新投资管理有限公司管理的先进制造产业投资基金领投,建银国际、前海元明、隆门投资、恒宇天泽等新老投资人共同出资完成。本次融资的成功显示中国健康产业的重要投资机构已积极布局投资走向高端制剂国际化竞争的优秀企业。

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长风药业股份有限公司是一家由留美科学家和企业家团队创立,致力于为全球提供高质量呼吸药物的制药企业。公司自创立起专注于研发目前国内市场长期依赖跨国公司的吸入制剂药物。目前公司已成功建立先进的吸入制剂研发平台和生产车间。公司面向国内外市场申报的在研项目达15个以上,覆盖治疗呼吸道疾病的重要品种,其中已有多个产品进入临床研究,预计今年又有数个产品完成申报计划。公司共同创始人之一的李励博士是国家千人计划引进人才,在美国吸入制剂行业有超过20年丰富的研发和企业经营经验,成功参与了多个美国上市吸入制剂产品的研发。

1月2日报道

亿欧大健康1月2日消息,今日,长风药业股份有限公司正式对外宣布,其已完成6.3亿元的E轮融资。据悉,本轮融资由联新资本领投,华润正大生命科学基金、君信资本、源创投资、基石资本、相城金控、朗玛峰投资等参投。老股东元禾控股、苏州隆门创投基金、高特佳和招银国际资本等继续增持股份,易凯资本担任本轮融资独家财务顾问。

澳门新葡新京,呼吸道疾病如哮喘、慢阻肺、鼻炎已成为世界性常见病。在中国,潜在的哮喘和慢阻肺患者超过一亿人,同时慢阻肺又是国内广大地区的头号杀手。虽然吸入制剂是治疗呼吸道疾病的金标准药物,长期以来90%国内市场主要是跨国公司产品,使得长期慢性病治疗价格昂贵,导致广大患者无法得到药物的充分治疗。该类剂型的开发属于技术门槛高,生产工艺非常复杂的高端制剂,全球致力于这类剂型开发的企业也为数不多。长风药业在这个领域已积极布局深耕多年,在研产品即将在国内外市场蓄意待发。

猎云网近日获悉,高质量呼吸系统药物研发生产商长风药业宣布完成6.3亿元E轮股权融资,由联新资本领投,华润正大生命科学基金、君信资本、源创投资、基石资本、相城金控、朗玛峰投资等知名机构跟投。元禾控股、苏州隆门创投基金、高特佳和招银国际资本等现有老股东继续增持股份。

经亿欧大健康统计发现,截至目前,长风药业已完成6轮融资,仅披露的D、E轮融资的金额已达10.7亿元。

国投创新执行董事陆海先生表示:吸入制剂是高端制剂行业技术壁垒很高的细分领域之一,长风药业作为吸入制剂领域冉冉升起的明星企业,汇聚了我国吸入制剂技术领域的众多精英,我们对长风药业未来的发展充满期待。

2017年8月,长风药业宣布完成4.4亿元D轮融资,由国投创新投资管理有限公司管理的先进制造产业投资基金领投,建银国际、前海元明、隆门投资、恒宇天泽等新老投资人共同出资完成。

经亿欧大健康统计发现,截至目前,长风药业已完成6轮融资,获得国投创新、双鹭药业、元禾原点、凯风创投、建银国际、金浦健康等国内产业基金和投资机构的青睐。值得注意的是,长风药业仅公开披露的D、E轮融资金额就已达10.7亿元。

参与本轮投资的前海元明资本创始人;亚布力中国企业家论坛创始人、主席;中美商业领袖圆桌会议创始人、主席;中国医药创新促进会医药创新投资专业委员会副主任委员田源表示:在老龄化到来的时代,呼吸类疾病将是一个巨大的挑战,长风药业有志于解决未被满足的医疗需求,引领行业创新,未来发展值得期待!

长风药业首席执行官梁文青博士表示:我们创业团队多年来一直秉承着国际化制药理念,组织多学科人才持续科技攻关,克服吸入制剂药物开发过程中各种挑战。我们期待早日实现高品质,价格优惠的高端药物在全球市场的上市,让百姓放心用长风药业生产的药物。

从国外到国内,深耕吸入制剂领域

长风药业共同创始人,董事长兼首席执行官梁文青博士表示:本次融资对长风药业的事业发展具有里程碑的意义,也是对团队八年创业的肯定。引进国投创新等国内产业重量级的投资机构,能更加快速推进公司目前在研发产品的上市,实现高品质的重大呼吸药物早日惠及国内患者。本次融资将帮助我们完善建立世界一流水平的吸入制剂研发和生产设施,吸引更多的国内外顶尖吸入制剂人才加入我们的队伍。

联新资本执行董事蔡磊表示:“医疗健康一直是联新资本重点布局的领域,呼吸系统吸入制剂是难得的高壁垒高成长的大市场,长风药业多年的精心布局和深耕细作,已经发展成为该细分领域技术平台全面产品管线丰富的优秀企业。长风的核心团队的专业踏实也给我们留下了深刻的印象,非常高兴与长风团队一起合作,未来联新资本也将在资本和产业资源等各个方面鼎力支持,助力长风产品早日上市,造福百姓!”

长风药业成立于2008年,是一家以专业开发肺部给药和其它药物输送技术为主,以国内外市场为导向的高科技制药企业。研发产品涉及治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、心血管疾病和抑郁症等领域,已建立多个吸入制剂研发基地和面向全球高端市场的生产设施。

关于长风药业

华润正大生命科学基金董事总经理柳达表示:“长风药业是中国呼吸道疾病领域的领导者之一。这家公司充分体现专注及国际化。我们相信作为少有的还没有在资本市场上市的呼吸道疾病领域领导者,长风药业拥有极大潜力。我们基金及基金股东愿意助力梁博及团队在资本上市、国际业务合作及国际市场拓展等领域发力。”

2004年,长风药业两位创始人李励和梁文青在网络上相识,此时,他们各自在医疗行业的细分领域做着自己的工作。李励曾是美国吸入制剂CRO企业CirrusPharmaceuticals的创始人兼副总裁,在此之前,她曾参与过数个美国上市的重要吸入制剂的研发。梁文青则是以细胞分子生物学博士和美国南加州大学MBA背景,曾在自主创办的公司中从事呼吸医疗耗材的市场推广工作,负责欧美产品在中国市场的推广及帮助本土产品拓展欧美市场。

长风药业股份有限公司创立于2008年,是无锡530计划支持致力于高端制剂国内外开发的制药企业。公司的研发总部位于无锡江南大学科技园,生产基地位于苏州苏相合作开发区。自创立起,公司先后获得国内产业基金和著名投资机构的支持,先后获得双鹭药业、思宏投资、银河投资、凯风创投、金峰凌恒、中新创投、芜湖瑞业、金浦健康等基金投资。公司专注于气雾剂,干粉剂,鼻喷剂和雾化剂等技术开发和产品研发,已建立起涉及这些剂型的研发平台和生产设施。公司创业的使命是为国内患者全方位提供高品质的吸入制剂药物,同时积极参与欧美市场吸入制剂高水平的竞争。

据天眼查信息显示,长风药业股份有限公司成立于2013年1月,法定代表人为梁文青。长风药业是一家致力于为全球提供高质量呼吸系统药物的综合性制药企业,自创立起专注于全球呼吸道疾病治疗药物的开发,公司已成功建立先进的吸入制剂的研发基地和满足全球高端市场的生产设施。目前,公司面向中美欧等国内外市场申报的在研项目20个以上,覆盖治疗呼吸道疾病的数个重磅药物。

时间辗转到2006年4月,江苏无锡提出”530计划”,即5年内引进30名海外留学人才归国创业。李、梁二人也成为了其中的2个,在政策利好背景和各自擅长的专业技能加持下,二人组合”一个主内,一个主外”,一头扎入呼吸系统药物领域。

关于国投创新

随着工业化进程、老龄化发展,呼吸道疾病已经成为世界性常见病。在中国,哮喘、慢阻肺、鼻炎患者预计已超过3亿人,患者群体仍在快速增长中。2019年7月国务院印发的《国务院关于实施健康中国行动的意见》更是正式将中国慢性阻塞性肺炎定位成与和肿瘤、心血管疾病和糖尿病同一等级,严重影响公民健康的四大疾病之一,极大的影响了生命质量。吸入制剂在全球均为壁垒极高的细分领域,吸入制剂也是治疗呼吸道疾病的金标准药物,为实现让中国人用上价格合理,质量可靠的产品,长风药业汇聚了一支长期从事呼吸道药物递送技术开发的国际化资深团队,他们各有专长,又相互互补,并从创立起培养了一批中国专业的吸入药物研发、生产的后继中坚力量。目前公司在夯实现有基础上已开始积极布局新药的研发,为公司的可持续发展做出不断努力,积极回报社会。

发展至今,长风药业的主要产品线包括治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的气雾剂、干粉剂;治疗过敏性鼻炎的糖皮质激素类药物和抗组胺药的鼻喷剂;治疗哮喘、COPD适用于儿童、老年患者以及其他不适用于MDI和DPI的患者的雾化剂。除此之外,长风药业面向国内、美国、欧洲市场申报的在研项目达20个,包括多个治疗呼吸道疾病药物。

国投创新成立于2009年7月,是按照市场化要求独立运作的专业私募股权管理机构。国投创新直接或间接管理的基金规模超过500亿元,管理资金涵盖国有资本、民营资本、社保资金和保险资金,是中国最大的专业私募股权管理机构之一。

长风药业坐落于苏州相城经济开发区的研发生产基地

环境因素、技术壁垒下的蓝海市场

随着现代化工业不断发展,全球环境在逐步恶化,雾霾、PM2.5引起的呼吸道疾病已屡见不鲜,加之全球人口老龄化进一步加剧,呼吸道疾病已经成为世界范围内的常见病。在中国,哮喘、慢阻肺、鼻炎患者预计已超过3亿人,患者群体仍在快速增长中。2019年7月国务院印发的《国务院关于实施健康中国行动的意见》正式将慢性阻塞性肺炎定位成与和肿瘤、心血管疾病和糖尿病同一等级的严重影响公民健康的四大疾病之一。

慢性阻塞性肺炎即呼吸道疾病,治疗呼吸道疾病的金标准药物——吸入制剂。吸入制剂在全球范围内均为高壁垒的细分领域,其开发难度不亚于”first-in-class”的新药,吸入制剂壁垒集中于工艺和”know-how”,而吸入制剂的仿制研发壁垒在于体内外一致性评价体系,美国FDA及欧洲EMA对吸入制剂设定的体外评价指标达数十个之多。

吸入制剂高壁垒在带来研发困难的同时,也带来了竞品少、周期长、收益高等的销售优势。有专业人士指出,国外十余种年销售超10亿美金的吸入制剂,除原研药,几乎很少有竞争品种或仿制药获批,在美国年销售额近50亿的氟替卡松沙美特罗粉雾剂产品Advair在专利过期7年后、Mylan的产品才作为第一款仿制药上市。

在国内,阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰三大跨国巨头药企占据长期盘踞超过90%的市场吸入制剂,但这一市场本身在以超过20%的速度增长,但国内能与之竞争的本土企业及产品少之又少。

此外,吸入制剂研发中一旦某一剂型的研发平台、工艺开发和规模化生产线建设完成,其可复制性极强,短期内几乎可以迅速建立该剂型下大量研发管线并迅速推向市场。所以吸入制剂也是新药开发领域为数不多的蓝海市场。

基于此,2010年12月,长风药业与双鹭药业达成战略投资合作协议,双鹭药业协助长风医药产品上市和销售。以助力长风药业为全球医药市场提供技术含量高、质量好、临床效果佳的药物的发展战略。

在吸入制剂领域跑了十余年的长风药业,已建立了相关表征体系和展开BE/PK临床试验,以指导其产品和原研产品的一致性及产品上市后的需求。长风药业已经建立符合中国GMP标准的生产厂房和6条规模生产线,同时也在进行CGMP体系设计,以便其产品在美国市场上市。

正如联新资本执行董事蔡磊表示公开表示的那样,医疗健康一直是各资本重点布局的领域,呼吸系统吸入制剂是难得的高壁垒高成长的大市场。长风药业本轮融资,以小见大,凸显国内各投资机构对于本土已具备竞争力的制剂制药企业,在其擅长领域内深耕细作的认可。